Wie alles begann. GBS

Ich selbst erkrankte an dem Syndrom im Juli 2015 bei mir fing das ganze mit einer Lapidaren Erkältung an .Die einfach nicht vorbei gehen wollte. Kurz darauf bekam ich eine Lungenentzündung so fing dann mein Leidensweg an .

Eine Odyssey an Ärzten und Untersuchungen ging los . Ich fühlte mich ständig Schlapp und Kraftlos Ich bekam dann eine Leukozytose keiner Konnte sich das erklären da im Blut außer der Leukozytose nichts zu erkennen war.

Kurz darauf fingen dann die Muskelschmerzen und Krämpfe in den Beinen an . Missempfindungen an den Zehen und Beinen .

das Ging eine Zeitlang so bis dieser Verfluchte Samstag Abend kam unterm Autofahren bemerkte ich das Ich rechts im Bein fast kein Gefühl mehr hatte .

Am nächsten Tag stand ich auf und ich fühlte mich als wäre ein LKW über mich gefahren einfach Kraftlos und KO.

Am Abend sagte ich dann zu Meiner Panterin bring mich bitte ins Krankenhaus ich fühle mich nicht so gut gesagt getan .

Als die Ärzte mich in der Notaufnahme untersuchten konnten Sie schon keinerlei Reflexe auslösen in den Unteren Extremitäten so das sie mich dann Stationär aufnahmen um weitere Tests zu machen am nächsten Morgen fand dann sofort die Elektrokardiografie statt und es Bestätigte sich was die Ärzte vermuteten den alle Messungen waren verzögert oder erst gar nicht auslösbar.

Am gleichen Tag wurde dann eine Lumbalpunktion durch geführt . Die Tests dieser LP erhärteten den verdacht des GBS was die Ärzte ja schon vermuteten für Mich und meine Familie brach eine Welt zusammen denn wir hatten das vor 15 Jahren schon mal durchgemacht mit Meinem Vater eigentlich Unvorstellbar da die Erkrankung ja so selten ist und das sie gleich 2 in der Gleichen Familie zuschlägt war den Ärzten Eigentlich unbegreiflich .

Wenn man davon ausgeht das 1 von 100.000. Patienten in Deutschland davon Betroffen sind . Hatten wir sozusagen den Jackpot geknackt.

Mit den Therapien wurde sofort nach der LP begonnen DH. Imunglobin Infusionen . Leider Gottes haben diese nicht so gewirkt wie sie sollten den drei Tage darauf konnte ich nicht mehr laufen und war an den Rollstuhl gefesselt als die Infusionstherapie beendet wurde wurde ich entlassen und wartete auf meinen Reha platz in Enzensberger Hopfen am See. Da gingen aber noch 2 Wochen ins Land und ich fühlte mich immer noch Kaputt und Ko Meine Partnerin und Familie Kümmerten sich in dieser zeit sehr Rührend um mich .

Dann kam der Tag der Abreise in die Rehaklinik. Und ich fühlte mich immer Schwächer Als mich der Chefarzt der Klinik Untersuchte wurde sofort eine Rückverlegung in die Klinik beschlossen .Da ich nun nicht nur eine Inkomplette Querschnittlähmung hatte sondern Eine Tetraparese d.h eine Lähmung aller 4 Extremitäten mit Schluck Lähmung und Rumpf Instabilität.

So das ich dann einen Tag später zurück in das Akutkrankenhaus verlegt wurde. Nach Anfänglichen Schwierigkeiten mit den Dort behandelnden Ärzte die der Meinung waren das ich aus therapiert war bekam ich dann doch Die Blutwäsche Plasmapherese da sich mein zustand nicht besserte .

Pysio und Ergo und Logo bekam ich während der ganzen 6 Wochen im Kranken haus Bis ein Reha platz mit Pflegeklasse D frei wurde . In Ichenhausen .Dort habe ich dann einen Besonderen Menschen kennengelernt der ,mir dort eine sehr große Hilfe war und mich und meine Partnerin in Allen Belangen unterstützt hat .Diese Freundschaft Hält bis heute Unser Mario Möst das ist der Junge Mann auf meinem Titelbild.

Dort war ich dann das nächste Viertel Jahr aber es stellten sich keine Besserungen ein So das ich und meine Panterin Beschlossen Das ich nachhause Kommen sollte dort wurde weiterhin Pysio und Ergo gemacht jeweils 2x die Woche .Im April 2016 stellten dann sich endlich nach fast einem Jahr seid Ausbruch der Erkrankung Besserungen ein Ich konnte ein paar schritte laufen das war ein Erfolg für mich und meine Partnerin es liefen Tränen und weitere Entbehrungsreiche Monate . Leider ist es immer noch nicht Perfekt da ich wahrscheinlich an der Chronischen variante leide CIDP demnächst ist wieder ein Krankenhausaufenthalt geplant mit Weitergehender Diagnostik.

Abschließend kann ich nur sagen das bei dieser Erkrankung GBS Der Background und der Familenzusammenhalt eine ganz wichtige Rolle in der Genesung spielt. Da der Erkrankte immer wieder Psychisch aufgefangen werden muss.